標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制：取0- 30徽克砷標(biāo)準(zhǔn)溶液，按上述分析手續(xù)進(jìn)行。

含鈮、鎢試樣，按下述手續(xù)進(jìn)行測(cè)定：

稱取0.5克試樣，置于200毫升燒杯中，厚壁不銹鋼管加濃鹽酸和濃硝酸溶解后，加13毫升高氯酸冒煙迥流5分鐘，冷卻，加25毫升gN硫酸，15毫升水，2毫升10%鹽酸羥胺溶液，2毫升40%氫氟酸，煮沸2分鐘，冷卻，移入盛有150毫升飽和硼酸的250毫升容量瓶中，以每25毫升中含9Ⅳ硫酸3.5毫升的溶液，稀釋至刻度，搖勻，厚壁不銹鋼管分取部分溶液（含砷0- 30微克）于100毫升分液漏斗中，以下同分析手續(xù)。

磷經(jīng)二次萃取分離后仍稍有干擾，故需做加入法予以校正。

苯芴酮法E6--8]：在pH—1.6的酸性溶液中，xi能與苯芴酮反應(yīng)生成有色絡(luò)合物，其最大吸收波長(zhǎng)為5 10毫微米。厚壁不銹鋼管方法的靈敏度為0.02毫克／升。鍺、鋯、鎵、鐵(Ⅲ)、磷(V)、鈦、銻(Ⅲ)、鉬、鈮、鉭和多量鋁有干擾。

鄰苯二酚紫法：在pH= 3.5～4.0的酸性溶液中，xi能與鄰苯二酚紫生成紫紅色絡(luò)合物，共最大吸收波長(zhǎng)為552毫微米。有人E133認(rèn)為，厚壁不銹鋼管在動(dòng)物膠存在下，這種絡(luò)合物，經(jīng)過(guò)5～10分鐘后即轉(zhuǎn)變成天藍(lán)色的雙金屬的絡(luò)合物，其極大吸收在640毫微米處，這種絡(luò)合物可穩(wěn)定一晝夜。

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